产品货号：
MT0110
中文名称：
T7核酸内切酶I
英文名称：
T7 Endonuclease I
产品规格：
250U|2500U
发货周期：
1～3天
产品价格：
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本产品识别并切割不完全配对DNA、十字型结构DNA、Holliday结构或交叉DNA、异源双链DNA或者以更慢的速度切割含切刻的双链DNA。该酶切割错配碱基5′端的第一、第二或第三个磷酸二酯。
通过克隆重组表达T7核酸内切酶I基因，获得的高纯度蛋白。
该酶无其他内切酶或外切酶污染。
在50μL反应体系，37℃条件下，1小时将90%以上的1μg超螺旋十字型结构的pUC（AT）转化成90%以上的线性结构所需要的酶量定义为一个活性单位。
保存：-20℃，避免反复冻融，有效期2年。
50mM Tris-HCl,50mM KCl,1mM DTT,0.1mM EDTA,50% Glycerol,pH7.5。
1×T7 Endonuclease I Buffer：
50mM NaCl，10mM Tris-HCl，10mM MgCl2，1mM DTT，pH7.9@25℃。
相关搜索：T7核酸内切酶I，T7 Endonuclease I
- 基因突变、SNP、TALEN或CRISPR/Cas9形成的突变体检测。
- 识别错配DNA。
- 分解四方向交叉DNA或分支DNA。
- 检测或切割异源二聚体DNA和切刻DNA。
- 随机切割线性DNA进行shot-gun克隆。
通过克隆重组表达T7核酸内切酶I基因，获得的高纯度蛋白。
该酶无其他内切酶或外切酶污染。
在50μL反应体系，37℃条件下，1小时将90%以上的1μg超螺旋十字型结构的pUC（AT）转化成90%以上的线性结构所需要的酶量定义为一个活性单位。
| 组分 | 250U | 2500U |
| T7 Endonuclease I(10U/μL) | 25μL | 250μL |
| 10×T7 Endonuclease I Buffer | 1mL | 5×1mL |
保存：-20℃，避免反复冻融，有效期2年。
50mM Tris-HCl,50mM KCl,1mM DTT,0.1mM EDTA,50% Glycerol,pH7.5。
1×T7 Endonuclease I Buffer：
50mM NaCl，10mM Tris-HCl，10mM MgCl2，1mM DTT，pH7.9@25℃。
- T7核酸内切酶I是一种具有底物结构选择性的酶；该酶以不同的活性作用于不同的DNA底物。切割特定底物，必须控制酶量和反应时间。
- 反应温度超过42℃时，会增加非特异性核酸酶活性。
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